Test de diagnosticare in vitro de unică folosinţă şi test imuno-calitativ, Genedia W Covid-19 Ag, pentru detectarea antigenului SARS-CoV-2 în tampon nazofaringian şi specimen de spută de la om. - Sensibilitate clinică = 90,1% (95% CI*: 85,1% - 93,9%) - Specificitate clinică = 100,0% (95% CI: 98,4% - 100%) - Raport de concordanţă: 95,3% Marcaj CE, Aviz ANMDMR Produs listat în ANEXA I: Lista comună a testelor rapide de antige...
Test de diagnosticare in vitro de unică folosinţă şi test imuno-calitativ, Genedia W Covid-19 Ag, pentru detectarea antigenului SARS-CoV-2 în tampon nazofaringian şi specimen de spută de la om. - Sensibilitate clinică = 90,1% (95% CI*: 85,1% - 93,9%) - Specificitate clinică = 100,0% (95% CI: 98,4% - 100%) - Raport de concordanţă: 95,3% Marcaj CE, Aviz ANMDMR Produs listat în ANEXA I: Lista comună a testelor rapide de antigen, astfel cum a fost convenită de statele membre la 23 iulie 2021, recunoscut reciproc în statele Uniunii Europene. Produs prezent în lista comună a testelor rapide recomandate de Ministerul Sănătăţii. Setul şi componentele kitului GENEDIA W COVID-19 Ag trebuie păstrate la 2~30°C până la data de expirare. Dimensiunea kitului Genedia W Covid-19 Ag, configuraţie - 20 teste: - Dispozitiv de testare 20 buc - Soluţie de extracţie 20 buc - Capac de filtrare dezvoltare probă 20 buc - Tampoane sterilizate pentru colectarea probelor 20 buc - Instrucţiuni de utilizare 1 buc
PREZENTA TINE LOC DE COMANDA FERMA.
Login
