Przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży do posiewów krwi i płynów ustrojowych z akcesoriami do pobierania wraz z dzierżawą aparatu do monitoringu posiewów krwi i płynów ustrojowych.1. Podłoża do posiewów krwi i innych płynów ustrojowych w warunkach tlenowych dla dorosłych (z inaktywatorami antybiotyków) – 6000 butelek2. Opakowania styropianowe do transportu butelek z posianym materiałem – 12 szt.3. Podłoża do posiewów k...

Przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży do posiewów krwi i płynów ustrojowych z akcesoriami do pobierania wraz z dzierżawą aparatu do monitoringu posiewów krwi i płynów ustrojowych.1. Podłoża do posiewów krwi i innych płynów ustrojowych w warunkach tlenowych dla dorosłych (z inaktywatorami antybiotyków) – 6000 butelek2. Opakowania styropianowe do transportu butelek z posianym materiałem – 12 szt.3. Podłoża do posiewów krwi, pmr, innych płynów ustrojowych w warunkach tlenowych pediatryczne – 4000 butelek4. Podłoża selektywne do posiewu krwi i innych płynów ustrojowych dla grzybów i drożdżaków – 1000 butelek5. Podłoża lityczne dla drobnoustrojów beztlenowych do hodowli drobnoustrojów z krwi i innych płynów ustrojowych – 6000 butelek6. FOS Culture Supplement Kit zestaw zawierający 4 fiolki (butelki) – 16 zestawów7. Adapter do przesiewania dodatnich butelek na podłoże (kompatybilny z szyjkami butelek podłoży hodowlanych) – 11000 szt.8. Zestaw do próżniowego pobierania płynów ustrojowych (kompatybilny z podłożami do posiewu krwi) – uchwyt + igła motylkowa z wężykiem z zabezpieczeniem zakłucia – 12000 szt.SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA (podłoża do posiewów krwi i płynów ustrojowych z akcesoriami do pobierania)1. Podłoża standardowe do hodowli drobnoustrojów tlenowych oraz beztlenowych;2. Podłoża do hodowli drobnoustrojów w próbkach pacjentów poddanych antybiotykoterapii – podłoża z inhibitorem stosowanych antybiotyków (w postaci żywic lub polimerów) – brak w składzie węgla aktywnego zaciemniającego preparaty Grama;3. Podłoża do hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów w próbkach pediatrycznych oraz płynie mózgowo-rdzeniowym (mała ilość materiału -0,5-1 – 3 ml). Możliwość zastosowania gotowego (certyfikowanego) suplementu wzbogacającego dla materiałów – krwi oraz płynów ustrojowych poniżej 0,5 ml;4. Podłoża do hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów sfagocytowanych – podłoża dla drobnoustrojów beztlenowych z czynnikiem lizującym umożliwiającym uwolnienie drobnoustrojów z leukocytów oraz neutralizującym wpływ elementów morfotycznych krwi na wyniki fałszywie dodatnie.5. Możliwość hodowli drożdżaków i grzybów na wybiórczych (selektywnych) podłożach z antybiotykami hamującymi wzrost bakterii (zminimalizowanie czasu hodowli tych drobnoustrojów (nawet do 44 h) – możliwość wykrycia równolegle przebiegającej bakteriemii i fungemii).6. Podłoża dostosowane do próżniowego pobierania krwi bezpośrednio do butelek za pomocą zestawów – (standardowy uchwyt dostosowany do średnicy probówek w systemie próżniowym + igła motylkowa z wężykiem). Brak konieczności stosowania dodatkowych przekładek adaptujących z szerokich uchwytów do standardu dostosowanego do pobierania krwi do probówek analitycznych – możliwość pobierania krwi i wykonania kilku badań z jednego wkłucia, eliminacja ryzyka zakłucia igłą personelu szpitalnego7. Podłoża do systemu z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej.8. Terminy ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.SPECYFIKACJA TECHNICZNA APARATUA. Charakterystyka aparatuA.1 Nowy fabrycznie aparat.A.2 Ilość miejsc inkubacyjno- pomiarowych w aparacie min. 200A.3 Interfejs użytkownika do komunikacji z aparatem (wbudowany lub zewnętrzny komputer z monitorem LCD min 17")A.41) Oprogramowanie aparatu umożliwiające raportowanie oraz drukowanie danych dla poszczególnych prób zawierające:a) imię i nazwisko pacjentab) identyfikator Szpitalac) identyfikator Oddziałud) stan butelki (wynik „+”, wynik „-”, butelka anonimowa)e) długość protokołu inkubacjif) datę i godzinę zgłoszenia wyniku przez system.2) możliwość wykonywania analiz statystycznych dla otrzymywanych wyników.A.5 Komputer z oprogramowaniem oparty na platformie Windows (min. Windows XP).A.6 Możliwość podłączenia do systemu urządzeń peryferyjnych ułatwiających wprowadzanie danych (mysz optyczna, klawiatura zewnętrzna).A.7 Odczyt badanych (monitorowanych ) próbek w aparacie poprzez system fotodetektorów min. co 10 min.A.8 Aparat wyposażony w moduł dwukierunkowej transmisji umożliwiający podłączenie oraz wymianę danych z siecią laboratoryjną szpitala.A.9 Wprowadzanie danych o numerze badania czytnikiem kodów paskowych (dostępna opcja wprowadzania butelek z uszkodzonym kodem kreskowym).A.10 Natychmiastowa sygnalizacja próby dodatniej – sygnał dźwiękowy i świetlny.A.11 Zmiana czasu inkubacji na życzenie operatora:— dla danego rodzaju podłoży— dla pojedynczej butelkiA.12 Dostępna opcja blokady przez system uszkodzonych stacji (pojedynczej celi lub grupy stacji inkubacyjnych).A.13 Możliwość opóźnionego wkładania butelek do aparatu (do 48 h) bez uszczerbku na wykrywalności drobnoustrojów.A.14 Możliwość ocen preparatów bezpośrednich z pozytywnych oraz podejrzanych hodowli – brak substancji interferujących i zaciemniających preparat.A.15 Aparat wyposażony w UPS stabilizujący oraz utrzymujący napięcie w przypadku awarii sieci energetycznejA.16 Drukarka laserowa do wydruku wyników badań oraz zestawień.A.17 Przeprowadzenie szkoleń personelu z obsługi aparatu po instalacji.A.18 Dwukierunkowa komunikacja z istniejącym u Zamawiającego systemem informatycznym „MARCEL”, podłączenie aparatu do istniejącego systemu.

Arata tot

Arata mai putin