Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgiiZad. 1 – Fiksatory do płata kostnego po kraniotomiiZad. 2 – Zastawki komorowo – otrzewnoweZad. 3 – Dreny dokomorowe i lędźwiowe sterylneZad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe zewnętrzne zamknięteZad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2 typ IIZad. 6 – Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnegoZad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnegoZad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcin...

Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgiiZad. 1 – Fiksatory do płata kostnego po kraniotomiiZad. 2 – Zastawki komorowo – otrzewnoweZad. 3 – Dreny dokomorowe i lędźwiowe sterylneZad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe zewnętrzne zamknięteZad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2 typ IIZad. 6 – Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnegoZad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnegoZad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupaZad. 9 – Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowegoZad. 10 – Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym z dostępu tylnegoZad. 11 – Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowymZad. 12- Preparat do cranioplastykiZad. 13 – Zestaw do wertebroplastykiZad. 14 – Klipsy naczynioweZad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w zaawansowanej osteoporozieZad. 16 – Stabilizacja przezstawowa od C1 – C2 od C3 C7 z dostępu tylnegoZad. 17 – Zestaw do stabilizacji przezskórnejZad. 18 – Ostrza do kraniotomuSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.W ramach wykonywania przedmiotu zamówienia Wykonawca jest zobowiązany użyczyć Zamawiającemu, w odniesieniu do każdego zadania, zestaw koniecznych narzędzi do zakładania oferowanych implantów.Koszty użyczenia i zużycia narzędzi należy uwzględnić w cenie implantów stosowanych w neurochirurgii.

Arata tot

Arata mai putin