Firma contractantă se obligă să livreze măşti faciale de uz medical — tip II, conform documentatiei de atribuire atasate, cu specificaţiile tehnice obligatorii şi în cantităţile prezentate mai Jos: - Măşti faciale de uz medical — tip II - 1 set = 10.000 de bucăţi; - Materialul din care sunt confecţionate măştile să fie neţesut, să includă un strat de filtrare lipit sau poziţionat între straturile de material, să aibă 3 stra...

Firma contractantă se obligă să livreze măşti faciale de uz medical — tip II, conform documentatiei de atribuire atasate, cu specificaţiile tehnice obligatorii şi în cantităţile prezentate mai Jos: - Măşti faciale de uz medical — tip II - 1 set = 10.000 de bucăţi; - Materialul din care sunt confecţionate măştile să fie neţesut, să includă un strat de filtrare lipit sau poziţionat între straturile de material, să aibă 3 straturi şi minim 3 pliuri; produsul nu trebuie să se rupă sau să se destrame în timpul utilizării; - Materialul din care este confecţionată masca să fie hipoalergenic şi să nu conţină substanţe toxice sau periculoase pentru organism; - Masca să aibă bandă elastică de prindere pe cap şi lamelă nazală adaptabilă (lamela metalică să fie învelită în plastic pentru a evita ruperea şi a cauza răni); - Masca trebuie să se poziţioneze cât mai aproape de nasul, gura şi obrazul purtătorului. (Poate avea diferite forme şi construcţii); - Eficienţa filtrării bacteriene 98%; - Permeabilitate respiratorie < 40 Pa/cm2; - Condiţii de etichetare şi ambalare — se vor respecta prevederile punctului 13 din Anexa 1 la Directiva 93/42/EEC. În mod special, pentru măşti trebuie specificate următoarele informaţii: SR EN 14683+AC:2019 şi tipul de mască indicat în tabelul nr.1 din standard; - Ambalare : În pachete/cutii de 30 până la 50 bucăţi; - Pe ambalaj trebuie să existe marcaj CE cu respectarea condiţiilor legale specifice de utilizare a acestuia (în acest sens se va depune la nivelul propunerii tehnice poza de pe ambalaj); - Vor fi prezentate instrucţiuni de utilizare; - Pentru produsul ofertat trebuie să se facă dovada existenţei certificatului de înregistrare a dispozitivelor medicale, conform art. 4 al Ordinului Ministerului Sănătăţii nr. 1009/2016 privind înregistrarea dispozitivelor medicale în baza naţionala de date.; - garanţie minimă 12 luni; - să se elibereze declaraţie de conformitate.

Arata tot

Arata mai putin