Produsele biocide utilizateînunităţilesanitaretrebuiesăprezinteefectbactericid, levuricid, fungicid, micobactericid, virucidşisporicid, înfuncţie de scopulutilizării
(2) La achiziţionareaproduselor biocide de cătreunităţilesanitarepubliceşi private, furnizoriiacestoratrebuiesăpună la dispoziţiedovadaavizării/autorizăriiprodusului de cătreComisiaNaţionalăpentruProduse Biocide (CNPB), condiţieobligatorieînvedereaachiziţiei.
(...
Produsele biocide utilizateînunităţilesanitaretrebuiesăprezinteefectbactericid, levuricid, fungicid, micobactericid, virucidşisporicid, înfuncţie de scopulutilizării
(2) La achiziţionareaproduselor biocide de cătreunităţilesanitarepubliceşi private, furnizoriiacestoratrebuiesăpună la dispoziţiedovadaavizării/autorizăriiprodusului de cătreComisiaNaţionalăpentruProduse Biocide (CNPB), condiţieobligatorieînvedereaachiziţiei.
(3) La achiziţiaproduselor biocide, încadrate ca dispozitivemedicale, utilizate de unităţilesanitarepubliceşi private, condiţiaobligatorieînvedereaachiziţieieste ca furnizoriiacestorasăpună la dispoziţie:
a) declaraţie de conformitate CE înconformitate cu Directiva 93/42/CEE a Consiliului din 14 iunie 1993 privinddispozitivelemedicale, transpusăprin HotărâreaGuvernului nr. 54/2009 privindcondiţiileintroducerii pe piaţă a dispozitivelormedicale, cu modificărileulterioare, saudeclaraţie de conformitate UE înconformitate cu Regulamentul (UE) 2017/745 al Parlamentului European şi al Consiliului din 5 aprilie 2017 privinddispozitivelemedicale, de modificare a Directivei 2001/83/CE, a Regulamentului (CE) nr. 178/2002 şi a Regulamentului (CE) nr. 1.223/2009 şi de abrogare a Directivelor 90/385/CEE şi 93/42/CEE ale Consiliului
;b) certificatulsaucertificatele de conformitateemise de organismulnotificatimplicatîn evaluarea conformităţiipentrudispozitivul medical, la care se face referireîndeclaraţiileprevăzute la lit. a)
;c) recomandărileproducător