SPITALUL CLINIC CF NR. 2 BUCURESTI IN CALITATE DE AUTORITATE CONTRACTANTA PENTRU A CRESTE CAPACITATE DE INTERVENTIE IN CRIZA COVID 19 DORESTE SA ACHIZITIONEZE, DUPA CUM URMEAZA
Lot nr. 1 – Echipament de imagistica medicala - Computer Tomograf si sistem de arhivare
Computer Tomograf 1 BUC
Sistem PACS 1 BUC
Lot nr. 2– Echipamente stationare de radiologie si imagistica medicala
Aparat radiologie digitala - scopie-grafi...
SPITALUL CLINIC CF NR. 2 BUCURESTI IN CALITATE DE AUTORITATE CONTRACTANTA PENTRU A CRESTE CAPACITATE DE INTERVENTIE IN CRIZA COVID 19 DORESTE SA ACHIZITIONEZE, DUPA CUM URMEAZA
Lot nr. 1 – Echipament de imagistica medicala - Computer Tomograf si sistem de arhivare
Computer Tomograf 1 BUC
Sistem PACS 1 BUC
Lot nr. 2– Echipamente stationare de radiologie si imagistica medicala
Aparat radiologie digitala - scopie-grafie si compunere a imaginilor 1 BUC
Aparat radiologie digitala - grafie cu 2 detectori 1 BUC
Ecograf Doppler color performant stationar radiologie 1 BUC
Lot nr. 3– Echipamente tip “brat C" de radiologie si imagistica medicala
Brat C 3D cu detector digital - Chirurgie ortopedica 1 BUC
Brat C 2D cu detector digital - Chirurgie generala / urologie 2 BUC
Brat C 2D cu detector digital - Sectia neonatologie 1 BUC
Lot nr. 4 – Echipamente mobile de radiologie si imagistica medicala
Aparat radiologie digitala mobil la patul bolnavului 4 BUC
Ecograf Doppler color performant portabil radiologie 1 BUC
Detaliile tehnice se regasesc in caietul de sarcini, parte integranta a documentatiei de atribuire.
Operatorii economici, posibil ofertanti, pot transmite solicitari de clarificari cu cel mult 9 zile inainte de termenul limita de depunere a ofertelor iar A.C. are obligatia de a raspunde la solicitarile de clarificari cu cel mult 6 zile inainte de termenul limita de depunere,
stabilit in anuntul de participare.
Avand in vedere prevederile Directivei 18/2004 si Directivelor 2014/24/UE, respectiv 2014/25/UE,specificaţiile tehnice care fac trimitere la standarde naţionale sau la transpunerile unor standarde europene se vor citi "sau echivalent".
Orice referire in documentele achizitiei care indica o anumita origine, sursa, productie, producator, un procedeu special, un standard, un normativ, o marca de fabrica sau de comert, un brevet de inventie, o licenta de fabricatie, sunt mentionate doar cu scopul de a identifica cu usurinta tipurile de produs ca si concept si nu au ca efect favorizarea sau eliminarea anumitor operatori economici sau a anumitor produse/servicii. Aceste specificatii vor fi considerate ca avand mentiunea de ‚sau echivalent’, iar ofertantul are obligatia de a demonstra echivalenta produselor/serviciilor ofertate cu cele solicitate, daca este cazul.