CKS1B/CDKN2C (P18) Amplification/Deletion Probe Anomaliile structurale ale cromozomului 1 sunt detectate în mod frecvent în mielom multiplu, şi au fost corelate cu afecţiuni mai avansate1. Amplificarea 1q21 (CKS1B) este una dintre cele mai recurente anomalii în mielom multiplu. Supra-expresia genei CKS1B reglează progresia ciclului celular, având ca rezultat multe afecţiuni proliferative2. Se leagă de fenotipul avansat al ...

CKS1B/CDKN2C (P18) Amplification/Deletion Probe Anomaliile structurale ale cromozomului 1 sunt detectate în mod frecvent în mielom multiplu, şi au fost corelate cu afecţiuni mai avansate1. Amplificarea 1q21 (CKS1B) este una dintre cele mai recurente anomalii în mielom multiplu. Supra-expresia genei CKS1B reglează progresia ciclului celular, având ca rezultat multe afecţiuni proliferative2. Se leagă de fenotipul avansat al mielomului multiplu şi, astfel, se poate asocia cu on pronostic slab şi progresia bolii3,4. Dezvoltarea 1q21 a fost legată de supravieţuire inferioară şi amplificarea suplimentară este observată în recidiva bolii 1p32.3(p18) este o genă supresoare de tumoare responsabilă de inducerea morţii celulare apoptotice şi fragmentare a ADN-ului10, este supra-ajustată prin expresia citokinei IL-6 în mielom multiplu şi deleţia genei este asociată cu o afecţiune mai proliferativă Specificaţie sondă: Produsul 1q21/1p32.3 este alcătuit dintr-o sondă de 149 kb, verde, ce include gena CDKN2C (P18) inclusiv markerul D1S1661 şi parte a extremităţii telomerice a FAF1. Sonda de 180 kb, etichetată cu roşu, include întreaga genă CKS1B şi regiunile care o flanchează, inclusiv genele PYOG2 şi ZBTB7B Materiale furnizate:Sondă: 100 μl per fiolă (10 teste);Cantitatea de sondă roşie CKS1B: 24-30 ng/test;Cantitatea de sondă verde CDKN2C: 72-90 ng/test PREZENTA TINE LOC DE COMANDA FERMA!

Arata tot

Arata mai putin