impregnat cu substanta antimicrobiana (clorhexidina/ sulfadiazina argentica, impregnate in suprafata externa a corpului cateterului si in toata partea interna), pentru prevenirea infectiilor la bolnavii din Terapie Intensiva/ Arsi/ Unitati de hemodializa
Material: poliuretan
• biocompatibilitate de cel mai inalt grad
• rezistenta mare la extensie
• rezistenta la uzura
• tromborezistente
• rezistenta la numeroase substante c...
impregnat cu substanta antimicrobiana (clorhexidina/ sulfadiazina argentica, impregnate in suprafata externa a corpului cateterului si in toata partea interna), pentru prevenirea infectiilor la bolnavii din Terapie Intensiva/ Arsi/ Unitati de hemodializa
Material: poliuretan
• biocompatibilitate de cel mai inalt grad
• rezistenta mare la extensie
• rezistenta la uzura
• tromborezistente
• rezistenta la numeroase substante chimice
• rezistenta la indoire / strivire
• delicat (moale) in interiorul organismului
• constructie cu pereti foarte subtiri
• numar lumene: 3
• radioopace
- sa fie impregnate la exterior cu sulfadiazina argentica si clorhexidina pentru prelungirea timpului posibil de mentinere a cateterului .
- utilizate pentru a se putea realiza simultan:
• administrarea medicatiei
• transfuzii si recoltari de sange pentru analize
• perfuzii, nutritie parenterala
• monitorizare
- prin aceste catetere sa se poata administra simultan mai multe terapii intermitente sau continuu prin acelasi abord vascular (chiar daca intre ele exista incompatibilitate) - lumenele sa fie complet separate in interiorul cateterului si cu porturi individuale (chiar si la capatul distal)
- la capatul distal, porturile lumenelor din portiunea terminala a cateterului sa se afle situate la distanta unele fata de celelalte si rotite cu 900 la nivelul circumferintei cateterului, pentru evitarea amestecarii substantelor introduse prin fiecare port
- la capatul proximal, porturile lumenelor sa fie marcate prin cod de culoare, pentru o usoara identificare, si conectate cu tuburi de extensie individuale
- la capatul distal cateterul sa fie prevazut cu un varf flexibil (portiune usor identificabila printr-o culoare diferita fata de restul cateterului) pentru a se reduce si mai mult riscul traumatismului vascular – posibilítate de flectare in cazul atingerii peretelui vascular
- portiunea terminala a varfului cateterului sa fie tronconica, astfel incat sa formeze un varf dilatator, compatibil cu firul ghid
- fir ghid de 0.032" , cu un varf in J si celalalt varf drept, prevazut cu un sistem de protectie si de introducere facila, posibil de defectuat cu o singura mana
- cu seringa prevazuta cu piston canelat cu orificiu lateral si cu sistem de valve interior pentru a permite insertia firului ghid prin interiorul canalului central al pistonului si pentru prevenirea riscului de aparitie a emboliilor
- cu ac introductor ecogenic de 18G
- cu dilatator
- diametre: diferite dimensiuni; lungime : - 16/20cm
- sterile, unica folosinta.impregnat cu substanta antimicrobiana (clorhexidina/ sulfadiazine argentica, impregnate in suprafata externa a corpului cateterului si in toata partea interna)
realizate din poliuretan, pentru a avea urmatoarele avantaje conferite de acest material:
• biocompatibilitate de cel mai inalt grad
• asigura un efect combinat care reduce coloniile microbiene de pe suprafata cateterelor inclusiv liniile de extensie si de injectare
• rezistenta mare la extensie
• rezistenta la uzura
• tromborezistente
• rezistenta la numeroase substante chimice
• rezistenta la indoire / strivire
• delicat (moale) in interiorul organismului
• constructie cu pereti foarte subtiri
• numar lumene: 2
• radioopace
- sa fie impregnate la exterior cu sulfadiazina argentica si clorhexidina pentru prelungirea timpului posibil de mentinere a cateterului .
- utilizate pentru a se putea realiza simultan:
• administrarea medicatiei
• transfuzii si recoltari de sange pentru analize
• perfuzii, nutritie parenterala
• monitorizare
- prin aceste catetere sa se poata administra simultan mai multe terapii intermitente sau continuu prin acelasi abord vascular (chiar daca intre ele exista incompatibilitate) - lumenele sa fie complet separate in interiorul cateterului si cu porturi individuale (chiar si la capatul distal)
- la capatul distal, porturile lumenelor din portiunea terminala a cateterului sa se afle situate la distanta unele fata de celelalte si rotite cu 900 la nivelul circumferintei cateterului, pentru evitarea amestecarii substantelor introduse prin fiecare port
- la capatul proximal, porturile lumenelor sa fie marcate prin cod de culoare, pentru o usoara identificare, si conectate cu tuburi de extensie individuale
- la capatul distal cateterul sa fie prevazut cu un varf flexibil (portiune usor identificabila printr-o culoare diferita fata de restul cateterului) pentru a se reduce si mai mult riscul traumatismului vascular – posibilítate de flectare in cazul atingerii peretelui vascular
- portiunea terminala a varfului cateterului sa fie tronconica, astfel incat sa formeze un varf dilatator, compatibil cu firul ghid
- fir ghid de 0.032" , cu un varf in J si celalalt varf drept, prevazut cu un sistem de protectie si de introducere facila, posibil de defectuat cu o singura mana
- cu seringa prevazuta cu piston canelat cu orificiu lateral si cu sistem de valve interior pentru a permite insertia firului ghid prin interiorul canalului central al pistonului si pentru prevenirea riscului de aparitie a emboliilor
- cu ac introductor ecogenic de 18G
- cu dilatator
- diametre: diferite dimensiuni; lungime : - 16/20cm
- sterile, unica folosinta.Sistem de aspiratie dublu lumen, in circuit inchis, de unica utilizare, destinat aspirarii secretiilor din arborele traheo-bronsic la pacientii cu ventilatie artificiala fara a necesita deconectarea pacientului de la aparatul de ventilatie.
Setul este compus din urmatoarele componente, ambalate steril:
Sonda de aspiratie fabricata din PVC transparent, termosensibil la temperatura corpului ce asigura o rigiditate initiala suficienta in momentul inserarii, pentru a deveni flexibila la temperatura corpului adaptandu-se la anatomia particulara a fiecarui pacient.Gradata din maxim 20 in 20mm incepand de la maxim100mm de capatul distal, cu marcaj radioopac la maxim 40mm de capatul distal, cu linie radioopaca pe toata lungimea, protejata de o teaca anticontaminare de minim 50cm lungime. Capatul distal al sondei de aspiratie este prevazut cu varf atraumatic deschis si doua ochiuri laterale, iar capatul proximal cu conector marcat cu dimensiunea sondei si valva pentru controlul aspirarii. Cu lumen suplimentar situat in interiorul peretelui sondei care sa permita injectarea de apa distilata in vederea fluidizarii secretiilor prevazut la capatul proximal cu capacel de protectie
Ambalaj original pe care sa fie inscriptionat:nume producator, marime, marcaje CE, metoda de sterilizare, data de productie, data expirarii, nr.de lot;-hipoalergenice, confectionate din latex cu grosime uniforma care sa permita operatorului libertatea de miscare si perceptie optima a tesuturilor examinate.
-sa aiba manseta lunga de minim 10 cm si prevazuta cu bordura elastica roluita pentru a permite fixarea manecilor halatului chirurgical;
-sa fie prepudrate pentru a permite imbracarea cu usurinta si absortia transpiratiei mainii;
-sa nu determine dermatite;
-suprafata microgranulata antiderapanta uniforma pentru o sensibilitate optima;
Ambalaj original pe care sa fie inscriptionat:nume producator, marime, marcaje CE, metoda de sterilizare, data de productie, data expirarii, nr.de lot; modul de deschidere a ambalajului exterior trebuie sa se faca astfel : din pozitia verticala prin tragere de sus in jos "peel down", cu marginile superioare inegale facand facila deschiderea.
Login
