POLITIA LOCALĂ A MUN BACAU doreste să achizitioneze 30000 buc Masti chirurgicale CULOARE NEAGRĂ, 3 straturi, elastic, dispozitiv medical, MDD 93/42/EEC tip min II cu aviz emis ANMDMR(Ministerul Sănatăţii), cu livrare gratuită în maxim 3 zile la de la data finalizării achiziţiei in SICAP şi emiterii comenzi ferme pe email din partea noastră dar nu mai tarziu de 15.12.2021, care să îndeplinească următoarelor condiţii şi ceri...
POLITIA LOCALĂ A MUN BACAU doreste să achizitioneze 30000 buc Masti chirurgicale CULOARE NEAGRĂ, 3 straturi, elastic, dispozitiv medical, MDD 93/42/EEC tip min II cu aviz emis ANMDMR(Ministerul Sănatăţii), cu livrare gratuită în maxim 3 zile la de la data finalizării achiziţiei in SICAP şi emiterii comenzi ferme pe email din partea noastră dar nu mai tarziu de 15.12.2021, care să îndeplinească următoarelor condiţii şi cerinţe minime obligatorii:
I.)caracteristici tehnice conform SR EN 14683+AC:2019 :
a) produse nesterile de unica folosinta, neiritante, fara latex.-Tip min II, manufacturate în conformitate cu Directiva Europeană pentru Dispozitive Medicale (MDD) nr. 93/43/EEC privind igiena şi produsele alimentare.
b) fabricate din material netesut (polipropilena) in 3 straturi (straturi externe din netesut si strat interior filtrant)
c) eficienta de filtrare bacteriana BFE >98% d) Ambalare: min 10 buc/cutie
e) cu 3 pliuri astfel incat sa asigure acoperirea nasului si gurii, prinderea realizata cu elastic, suport nazal.
f) culoare: doar neagră
II.) prezentarea obligatorie a următoarelor documente:
a) declaraţie de conformitate conform MDD 93/42/EEC care să conţina cumulativ următoare informaţiile:
1. numele, denumirea comercială înregistrată sau marca înregistrată ale producătorului şi, după caz, ale reprezentantului autorizat al acestuia, precum şi adresa sediului lor social la care pot fi contactaţi şi unde se poate considera că sunt stabiliţi;
2. numele produsului şi denumirea comercială, codul produsului, numărul de catalog sau altă referinţă lipsită de ambiguitate care permite identificarea şi trasabilitatea dispozitivului la care se referă declaraţia de conformitate, inclusiv scopul propus al acestuia;
3. clasa de risc a dispozitivului în conformitate cu regulile stabilite în anexa 9;
4. o declaraţie conform căreia dispozitivul la care se referă declaraţia respectivă este în conformitate toate cerintele aplicabile ale HG 54/2009;
5. trimiterile la orice standard armonizat utilizat şi în legătură cu care este declarată conformitatea (ex. SR EN 14683+AC:2019);
6. informaţii suplimentare, după caz (ex: material, capacitatea de filtrare, tipul de masca: I, II sau IIR);
7. locul şi data emiterii declaraţiei, numele şi funcţia persoanei care a semnat, precum şi o indicaţie pentru cine şi în numele cui semnează, semnătura.
b) avizul de funcţionare al firmei dvs. emis de Ministerul Sănătăţii -ANMDMR
III. PLATA se va efectua cu Ordin de plată prin TREZORERIE în termen maxim de 30 de zile de la data recepţiei măştilor
Rezultatul final va fi comunicat pe email tuturor celor ne vor trimite oferte, iar firma câştigătoare va posta pe SICAP oferta câştigătoare cu specificaţii clare legate de preţ şi cantitate la descriere/detalii pe cod CPV 33140000-3 Consumabile medicale (Rev.2)
OFERTA TEHNICA SI FINANCIARA TREBUIE SA FIE OBLIGATORIU INSOTITA DE DOCUMENTELE DE CONFORMITATE
Login
