4. ANTIGEN H7N7 - INFLUENTA AVIARA,
ANTIGEN H7N7 - INFLUENTA AVIARA - 3 x Flacon / 1ml
Pe fiecare flacon va fi mentionat : nr. LOT/ SERIE, data prepararii, data expirarii , titru
Reagentii utilizati pt. diagnosticul influentei aviare prin RIHA
pentru H5 si H7 sa fie inregistrati in Romania
Reagentii ce urmeaza sa fie achizitionati, sa fie insotiti de
certificat de calitate , declaratie de conformitate, ...
4. ANTIGEN H7N7 - INFLUENTA AVIARA,
ANTIGEN H7N7 - INFLUENTA AVIARA - 3 x Flacon / 1ml
Pe fiecare flacon va fi mentionat : nr. LOT/ SERIE, data prepararii, data expirarii , titru
Reagentii utilizati pt. diagnosticul influentei aviare prin RIHA
pentru H5 si H7 sa fie inregistrati in Romania
Reagentii ce urmeaza sa fie achizitionati, sa fie insotiti de
certificat de calitate , declaratie de conformitate, buletin de analiza eliberat de I.C.P.B.M.V. Bucuresti cu Raport de verificare a valorii de diagnostic eliberat L.N.R. pentru Influenta Aviara si Boala de Newcastle.
5. SER POZITIV H7N7-INFLUENTA AVIARA,
SER POZITIV H7N7-INFLUENTA AVIARA - 1 x Flacon / 1ml
Pe fiecare flacon va fi mentionat : nr. LOT/ SERIE, data prepararii, data expirarii , titru
Reagentii utilizati pt. diagnosticul influentei aviare prin RIHA
pentru H5 si H7 sa fie inregistrati in Romania
Reagentii ce urmeaza sa fie achizitionati, sa fie insotiti de
certificat de calitate , declaratie de conformitate, buletin de analiza eliberat de I.C.P.B.M.V. Bucuresti cu Raport de verificare a valorii de diagnostic eliberat L.N.R. pentru Influenta Aviara si Boala de Newcastle.
3. SER POZITIV H5N3-INFLUENTA AVIARA,
SER POZITIV H5N3-INFLUENTA AVIARA - 2 x Flacon / 1ml
Pe fiecare flacon va fi mentionat : nr. LOT/ SERIE, data prepararii, data expirarii , titru
Reagentii utilizati pt. diagnosticul influentei aviare prin RIHA
pentru H5 si H7 sa fie inregistrati in Romania
Reagentii ce urmeaza sa fie achizitionati, sa fie insotiti de
certificat de calitate , declaratie de conformitate, buletin de analiza eliberat de I.C.P.B.M.V. Bucuresti cu Raport de verificare a valorii de diagnostic eliberat L.N.R. pentru Influenta Aviara si Boala de Newcastle.
21. kit pentu determinare nitriti din apa,
kit pentu determinare nitriti din apa - 2 X cutie / 25 teste, metoda spectroquant: COD 1.14547.0001.
22. kit pentu determinare nitrati din apa,
kit pentu determinare nitrati din apa - 2 X cutie / 25 teste, metoda spectroquant: COD 1.14764.0001.
19. SCC- CASSETTE + Reagent C,
SCC- CASSETTE 10 x cutie *100 buc + Reagent C 1x fl* 500 ml.
2. ANTIGEN H5N3 -INFLUENTA AVIARA,
ANTIGEN H5N3 -INFLUENTA AVIARA - 3 x Flacon / 1ml
Pe fiecare flacon va fi mentionat : nr. LOT/ SERIE, data prepararii, data expirarii , titru
Reagentii utilizati pt. diagnosticul influentei aviare prin RIHA
pentru H5 si H7 sa fie inregistrati in Romania
Reagentii ce urmeaza sa fie achizitionati, sa fie insotiti de
certificat de calitate , declaratie de conformitate, buletin de analiza eliberat de I.C.P.B.M.V. Bucuresti cu Raport de verificare a valorii de diagnostic eliberat L.N.R. pentru Influenta Aviara si Boala de Newcastle.
6. SER NEGATIV -INFLUENTA AVIARA,
SER NEGATIV -INFLUENTA AVIARA - 3 x Flacon / 1ml
Pe fiecare flacon va fi mentionat : nr. LOT/ SERIE, data prepararii, data expirarii , titru
Reagentii utilizati pt. diagnosticul influentei aviare prin RIHA
pentru H5 si H7 sa fie inregistrati in Romania
Reagentii ce urmeaza sa fie achizitionati, sa fie insotiti de
certificat de calitate , declaratie de conformitate, buletin de analiza eliberat de I.C.P.B.M.V. Bucuresti cu Raport de verificare a valorii de diagnostic eliberat L.N.R. pentru Influenta Aviara si Boala de Newcastle.
9. Kit extractie ARN / ADN, 50 reactii/kit, cu tuburi preumplute cu bile ceramice,
Kit extractie ARN / ADN, 50 reactii/kit, cu tuburi preumplute cu bile ceramice - 6000 reactii
Kitul să fie optimizat atat pentru extracţia ARN-ului cat şi a ADN-ului de puritate şi cantitate mare dintr-o gama larga de probe biologice: sange recoltat pe EDTA , omogenizat de tesuturi, lichide biologice, etc. Validat in diagnosticul veterinar. Toate componentele kitului sa fie libere de DNaze si RNaze, bazat pe liza celulelor cu un tampon de liza cu detergenti puternici si saruri chaotropice care inactiveaza imediat DNazele si RNazele asigurand izolarea intacta a ADN/ARN-ului; sa foloseasca tehnologia de extractie pe baza de membrana silica (tehnologia microspin) care permit eliminarea completa a inhibitorilor, precum cationi bivalenti, proteine, etc. Kitul sa nu foloseasca fenol, astfel ca manipularea lui sa fie sigura. Capacitatea mare de legare a fragmentelor ≥200pb: pana la 100µg ARNsau ARN /proba datorita tamponului salin suprasaturat. Volumul elutiei finale recomandat intre 30-60µl. Sa contina toate componentele necesare extractiei: tampon de lizare, tampoane de spalare, tuburi de elutie (1,5ml, 50buc) si de colectare (2ml, 150buc), colonite cu membrana silica preincarcate in tuburi colectoare de 2 ml sigilate individual (50buc). In timpul procesului de extractie sa nu fie necesara o reactie termica (incubare). Termen de valabilitate de cel putin 12 de luni, de la data livrarii, la temperatura camerei. Consultanta pentru implementarea tehnicii. Produsul sa fie insotit de certificat de calitate si conformitate. In cazul in care Kitul achizitionat nu este validat intern firma furnizoare va asigura aproximativ 300 reactii pentru validare..
8. Conjugat fluorescent antirabic,
Conjugat fluorescent antirabic 48 ml
Reagentul de diagnostic sa fie inregistrat in Romania
• Sensibilitate relativa 100%;
• Specificitate relativa 100%;
• Certificat de calitate ISO al producatorului aflat in valabilitate;
• Certificat de calitate;
• Declaratie de conformitate;
• Buletin de Analiza de la ICBMV şi Raport de verificare de la LNR RABIE, a lotului ce urmeaza a fi achizitionat.
• Valabilitate minim 1 an din momentul achizitiei.
1. KIT ELISA - PESTA PORCINA CLASICA,
KIT ELISA - PESTA PORCINA CLASICA - 3 x KIT (5 placi/kit), 1. Setul de diagnostic (kitul ELISA) să fie înregistrat în România, kit ELISA de competitie / blocare pentru detectia anticorpilor anti-virus pesta porcina clasica in probe de ser sanguin si plasma la porci domestici si mistreti , Instructiuni de utilizare a kitului actualizat
Reactivii din setul de diagnostic sa fie gata de utilizare si in cantitati mai mari decat necesarul de pipetare , Stripuri detasabile; Valoarea de diagnostic sa fie: Specificitate relativă 100%, Sensibilitate relativă 100% si Repetabilitate 100%, Pentru kitul Elisa achiztionat, ¾ din termenul de valabilitate sa se afle la dispozitia beneficiarului (DSVSA - LSVSA Maramures) din momentul intrarii in laborator. Kiturile se vor comanda in functie de necesarul derularii campaniilor planificate de ANSVSA pentru supravegherea Pestei Porcine Clasice . Producătorul să instaleze software specific gratuit; Certificat de calitate ISO al producatorului aflat in
valabilitate , Certificat de calitate; Declaratie de conformitate, Buletin de Analiza eliberat de I.C.P.B.M.V.Bucuresti , cu Raport de verificare a valorii de diagnostic eliberat de L.N.R. pentru Pesta Porcina Clasica, a loturilor ce urmeaza sa fie achizitionate.
18. KIT ELISA pt. BLUETONGUE,
KIT ELISA pt. BLUETONGUE- 6 x KIT (5 placi)
Trusa ELISA să fie înregistrată în România
Kit ELISA competitie / blocare;
Reactivii din trusa sa fie gata de utilizare;
Dilutia serurilor de cercetat sa se faca direct in placa captusita;
Stripuri detasabile;
Specificitate relativă 100%;
Sensibilitate relativă 100%;
Certificat de calitate ISO al producatorului aflat în valabilitate;
Certificat de calitate;
Declaratie de conformitate;
Buletin de Analiza de la ICBMVşi Raport de verificare de la LNR Bluetongue, a lotului ce urmeaza a fi achizitionat.
Trusa ELISA să fie insotita de o fisa de toxicitate
Producătorul să instaleze software specific gratuit;
Valabilitate minim 1 an din momentul achizitiei;.
16. KIT ELISA pt. LEUCOZA ENZOOTICA BOVINA,
KIT ELISA pt. LEUCOZA ENZOOTICA BOVINA- 6 x KIT (10 placi)
Trusa ELISA sa fie inregistrata in Romania
Reactivii din trusă să fie gata de utilizare;
Dilutia serurilor de cercetat sa se faca direct in placa captusita;
Stripuri detasabile;
Specificitate relativă 100%;
Sensibilitate relativă 100%
Certificat de calitate ISO al producatorului aflat în valabilitate;
Certificat de calitate;
Declaratie de conformitate
Buletin de Analiza de la ICBMVşi Raport de verificare de la LNR LEB a lotului ce urmeaza a fi achizitionat.
Trusa ELISA să fie insotita de o fisa de toxicitate
Producătorul să instaleze software specific gratuit;
Valabilitate minim 1 an din momentul achizitiei;.
7. KIT ELISA INDIRECT - PESTA PORCINA AFRICANA,
KIT ELISA INDIRECT - PESTA PORCINA AFRICANA 5 kituri x (5 placi/kit)
KIT ELISA INDIRECTA - PESTA PORCINA AFRICANA
1. Setul de diagnostic (kitul ELISA) să fie înregistrat în România
2. Kit ELISA INDIRECTA pentru detectia anticorpilor anti-virus pesta porcina africana in probe de ser sanguin si plasma la porci domestici si mistreti
3. Instructiuni de utilizare a kitului actualizat
4. Reactivii din setul de diagnostic sa fie gata de utilizare si in cantitati mai mari decat necesarul de pipetare
5. Stripuri detasabile;
6. Valoarea de diagnostic sa fie: Specificitate relativă 100%,
Sensibilitate relativă 100% si Repetabilitate 100%
7. Pentru kitul Elisa achiztionat, ¾ din termenul de valabilitate sa se afle la dispozitia beneficiarului (DSVSA - LSVSA Maramures) din momentul intrarii in laborator.
8. Kiturile se vor comanda in functie de necesarul derularii
campaniilor planificate de ANSVSA pentru supravegherea
Pestei Porcine Africane
9. Producătorul să instaleze software specific gratuit;
10. Certificat de calitate ISO al producatorului aflat in valabilitate
11. Certificat de calitate; Declaratie de conformitate
12. Buletin de Analiza eliberat de I.C.P.B.M.V.Bucuresti cu Raport de verificare a valorii de diagnostic eliberat de L.N.R.pentru Pesta Porcina Africana, a loturilor ce urmeaza sa fie achizitionate.
10. Kit amplificare pesta porcina africana, kit pentru detectia si cuantificarea ADN prin tehnica Real Time PCR pornind de la ADN viral genomic,
Kit amplificare pesta porcina africana, kit pentru detectia si cuantificarea ADN prin tehnica Real Time PCR pornind de la ADN viral genomic - 7500 reactii
Kitul sa fie compatibil 100% cu aparatul Quant Studio 5 Real Time PCR, optimizat pentru real-time PCR in conditii "fast" (30min) si cu orice sonda TaqMan . Amplificare de acuratete pronind de la un nr. mic de ADN, sensibilitate si specificitate crescuta pentru o amplificare de calitate si o detectie Ct rapida; HiROX. Un singur mix care sa contina toate componentele necesare reactiei PCR inclusiv polimeraza ADN hot start cuplata cu un anticorp (inactiva la temperatura camerei, poseda activitate exonucleazica 5-3), 6mM MgCl2, 0,4mM dNTP-uri ultra pure, stabilizatori si potentatori. Conditii de stocare optime: min 24 luni la -20°C. Consultanta pentru implementarea tehnicii. Produsul sa fie insotit de certificat de calitate si conformitate. In cazul in care Kitul achizitionat nu este validat intern firma furnizoare va asigura aproximativ 300 reactii pentru validare..
12. Kit amplificare pesta porcina clasica, kit pentru detectia si cuantificarea ARN prin tehnica Real Time RT-PCR pornind de la ARN viral genomic,
Kit amplificare pesta porcina clasica, kit pentru detectia si cuantificarea ARN prin tehnica Real Time RT-PCR pornind de la ARN viral genomic - 4 x 500 de reactii
Kitul sa fie compatibil 100% cu aparatul Quant Studio 5 Real Time PCR si cu orice sonda TaqMan. Amplificare de acuratete pronind de la un număr mic de ARN, sensibilitate si specificitate crescuta pentru o amplificare de calitate si o detectie Ct rapida; HiROX. Un singur mix care sa contina toate componentele necesare (dNTP) in cantitati echimolare impreuna cu polimeraza hot start cuplata cu un anticorp cu activitate exonucleazica 5-3, in tuburi separate Reverse transcriptaza, RNase inhibitorul si apa DEPC, pentru o preparare rapida. ADN-ul complementar sa poata fi sintetizat de la cantitati mici de 1pg-1µg ARN/20µl reactie. Conditii de stocare optime: min 24 luni la -20°C. Consultanta pentru implementarea tehnicii. Produsul sa fie insotit de certificat de calitate si conformitate..
13. Primeri si sonde pentru detectia genomului virusului PPC prin Real Time RT-PCR,
Primeri si sonde pentru detectia genomului virusului PPC prin Real Time RT-PCR - 2 kituri x 2500 de reactii
Set: Sonda HOFF - pesta porcina clasica, secventa: 5´-FAM TGG CGA GCT CCC TGG GTG GTC TAA GT BHQ1- 3´; minim 5nmoli in urma purificarii HPLC; Primeri HOFF 1 - secventa: 5´-ATG CCC ATA GTA GGA CTA GCA -3´,minim 20nmol in urma purificarii OPC; HOFF 2 - secventa: 5´-CTA CTG ACG ACT GTC CTG TAC -3´minim 20nmol in urma purificarii OPC, liberi de impuritati chimice, liofilizati, certificat de calitate si conformitate, termen de valabilitate de 24 de luni de la data achizitiei. Primerii si sonda vor fi de la acelasi producator, insotiti certificat de calitate,conformitate, de fisa tehnica si instructiuni de diluare..
14. kit pt diagnostic EST pentru detectia Prpres prin metoda ELISA,
kit pt diagnostic EST pentru detectia Prpres prin metoda ELISA - 12 kituri
KIT PT DIAGNOSTIC EST PENTRU DETECTIA PRPRES PRIN METODA ELISA
Kitul sa utilizeze polimeri chimici pentru detectia selectiva PrPscsi a anticorpilor monoclonali împotriva regiunilor conservate ale PrP moleculare,din creierul de la bovine, tesutul splenic si limfonoduri de la ovine, caprine si cervidee
Kitul sa conţină toti reagentii,materiale si accesorii necesare protocolului de lucru
Kitul sa conţină placi de captura cu stripsuri detaşabile individual
Sa permită detectarea scrapiei atipice
Protoclul de lucru sa se desfasoare intr-un timp scurt
Volumul reagentilor din kit sa poata fi suplimentat in situatia in care va fi nevoie
Aparatura necesara tehnicii de lucru sa fie compatibila cu aparatura existenta in laborator
Condiţii obligatorii: *
Kitul sa respecte precizările tehnice din Manualul de Standarde OIE, ed. 2010
Kitul sa fie înregistrat in Romania, omologat
Kitul sa fie insotit de Buletin de Analiza
Kitul sa aiba valabilitatea de minim un an de la data primirii in laborator
Producătorul sa furnizeze software specific gratuit.
20. Antigen brucelic Roz-Bengal + Martor pozitiv + Martor negativ,
Antigen brucelic Roz-Bengal - 70.000 doze , Martor pozitiv - 8x fl/1ml + Martor negativ- 8x fl/1ml
1 flacon ANTIGEN colorat cu Roz Bengal prevăzut cu dispozitiv calibrat de distribuire ataşat flaconului : 1 doza antigen = 30 µl antigen( 0,030 ml )
- setul sa fie inregistrat in Romania
- Buletin de analiza ICBMV al lotului care urmeaza a fi achizitionat
-în declaraţia de conformitate să se facă referire la calibrarea trusei conform legislatiei comunitare, al lotului care se contracteaza:
1- ANTIGENUL TREBUIE SĂ FIE STANDARDIZAT conform normelor UE – CEE 64/432 şi Ord.61/13.03.2006 al ANSVSA, - al lotului care se contracteaza;
2- Buletin de analiză de la un laborator national de referinta european pentru BRUCELOZE care să ateste standardizarea antigenului/ lot care se contractează (tradus in limba romana ); antigenul sa fie reprezentat de o suspensie bacteriana B. Abortus- S’ 99-Weybridge inactivata prin caldura si fenol 0,5%, diluata in tampon acid si colorata cu roz bengal ; trebuie sa dea o reactie pozitiva la o dilutie a serului de 1/47,5 si o reactie negativa la o dilutie de 1/55 conform principiilor definite prin directiva C.E.E. 64/432; serul pozitiv brucelic sa fie provenit de la iepuri inoculati cu B.abortus tulpina S’ 99-Weybridge, etalonat la un continut de 1000UAI/ml; serul negativ brucelic sa fie provenit de la bovine lipsite de anticorpi anti-Brucella)
certificat de calitate ISO al producatorului aflat in valabilitate;
setul să aiba valabilitate minim 1 an de zile din momentul achizitionari;
Martor pozitiv
Martorii de reactie ( MP,MN ) sa fie achizitionati de la firma de la care se face achizitia antigenului;
serul pozitiv brucelic sa fie provenit de la iepuri inoculati cu B.abortus tulpina S’ 99-Weybridge, etalonat la serul standard international de 1000UAI/ml; titrul sa fie mentionat pe eticheta flaconului si/sau sa corespunda cu cele precizate in Buletinul de analiza de verificare a calitatii produsului;
serul negativ brucelic sa fie provenit de la bovine lipsite de anticorpi anti-Brucella);
Martor negativ
Martorii de reactie ( MP,MN ) sa fie achizitionati de la firma de la care se face achizitia antigenului;
serul pozitiv brucelic sa fie provenit de la iepuri inoculati cu B.abortus tulpina S’ 99-Weybridge, etalonat la serul standard international de 1000UAI/ml; titrul sa fie mentionat pe eticheta flaconului si/sau sa corespunda cu cele precizate in Buletinul de analiza de verificare a calitatii produsului;
serul negativ brucelic sa fie provenit de la bovine lipsite de anticorpi anti-Brucella);.
11. Primeri si sonda pentru detectia genomului virusului PPA prin Real Time PCR,
Primeri si sonda pentru detectia genomului virusului PPA prin Real Time PCR - 3 kituri x 2500 de reactii
Set: Sonda King - pesta porcina africana, secventa: 5´-6FAM-CCA CGG GAG GAA TAC CAA CCC AGT G- TAMRA 3´( modificat FAM-BHQ1); minim 5nmoli in urma purificarii HPLC; Primeri King F - secventa: 5´-CTG CTC ATG GTA TCA ATC TTA TCG A -3´,minim 20nmol in urma purificarii OPC; King R - secventa: 5´-GAT ACC ACA AGA TCR GCC GT -3´minim 20nmol in urma purificarii OPC, liberi de impuritati chimice, liofilizati, certificat de calitate si conformitate, termen de valabilitate de 24 de luni de la data achizitiei. Primerii si sonda vor fi de la acelasi producator, insotiti de fisa tehnica si instructiuni de diluare. In cazul in care Kitul achizitionat nu este validat intern firma furnizoare va asigura aproximativ 300 reactii pentru validare..
15. SET DIAGNOSTIC IN BOALA DE NEWCASTLE PRIN RIHA,
SET DIAGNOSTIC IN BOALA DE NEWCASTLE PRIN RIHA- 500 TESTE / SET (100 sau 200 teste/set)
1. Antigen NDV liofilizat, cu titrul hemaglutinant inscris pe flacon
2. Ser martor pozitiv NDV liofilizat, cu titru inhibohemaglutinant
inscris pe flacon
3. Ser martor negativ liofilizat
4. Diluant pentru rehidratarea antigenului si serurilor martor
5. Instructiuni de utilizare a setului de diagnostic actualizat
6. Setul de diagnostic sa fie inregistrat in Romania , pe fiecare flacon sa fie mentionat nr. lot / serie, termen de valabilitate.
7. Pentru reagentii achizitionati, ¾ din termenul de valabilitate sa se afle la dispozitia beneficiarului (DSVSA - LSVSA Maramures) din momentul intrarii in laborator
8. Setul de diagnostic se va comanda in functie de necesarul derularii campaniilor planificate de ANSVSA pentru supravegherea B. de Newcastle prin examene serologice (RIHA) si in functie de Programul de Autocontrol( cu plata)
9. Setul de diagnostic sa fie de 100 teste/ flacon sau 200 teste/flacon
10. Valoarea de diagnostic sa fie : Specificitate relativa 100%, Sensibilitate relativa 100% si Repetabilitate de 100%
11. Certificat de calitate ISO al producatorului aflat in valabilitate
12. Certificat de calitate; Declaratie de conformitate
13.. Buletin de Analiza eliberat de I.C.P.B.M.V. Bucuresti
cu Raport de verificare a valorii de diagnostic eliberat de L.N.R. pentru Influenta aviara si Boala de Newcastle, a loturilor ce urmeaza sa fie achizitionate.
17. Set pentru diagnostic Anemie infectioasa ecvina prin imunodifuzie in gel de agar,
Set pentru diagnostic Anemie infectioasa ecvina prin imunodifuzie in gel de agar- 6000 doze
Setul de diagnostic sa fie inregistrat in Romania;
Set de diagnostic cu 3 martori pozitivi;
Sensibilitate relativa 100%;
Specificitate relativa 100%;
Dozajul sa fie precizat pe eticheta si sa corespunda cu cel din Buletinul de Analiza a lotului achizitionat;
Certificat de calitate ISO al producatorului aflat in valabilitate;
Certificat de calitate;
Declaratie de conformitate;
Buletin de analiza de la ICBMV şi Raport de verificare de la LNR AIE, a lotului ce urmeaza a fi achizitionat.
Valabilitate minim 1 an din momentul achizitiei;.